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我知道,你缺一个药品保温箱!

发布日期: 2020-02-21
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  医药产品属于特殊产品,其出产、储藏、运输等流转环节都需置于严格限制的环境下,这样才干确保医药产品的有效期和药效不受丢失。例如,医院使用量较大的血液制品、各种胰岛素、抗生素等都需求存放于不间断低温、恒温状态的环境,确保此类需求冷藏、冷冻的医药产品在出厂、转运、交代期间的物流和使用过程中符合规定的冷藏、冷冻环节而不“断链”。库华制冷提醒,医药全程冷链不容忽视,任一环节的流转单位都需求严格遵从国家规范,采纳适合且优质的冷链包装解决方案。
 
  在《药品冷链保温箱通用规范》中,将药品保温箱界说为:在冷藏药品运送中,用于装载冷藏药品并控制和监测其在物流过程中温度的蓄冷式箱的统称,主要由冷热媒(蓄冷剂)、保温箱本体和温度监测设备3部分组成。同时,对这3部分的功能也提出了详细的要求。
 
  一.蓄冷剂功能
 
  (1)耐压功能:冰袋、冰盒可接受外部压力,外包装无破损。
 
  (2)抗变形功能:冻住后外包装体积添加小于12%,部分隆起小于15%。
 
  (3)相变温度:冻住后外包装体积添加小于12%,部分隆起小于15%。
 
  (4)分量要求:蓄冷剂最小单元的实际毛重、毛重与蓄冷剂外包装标示的毛重、毛重共同,偏差不大于±3%。
 
  (5)环保要求:蓄冷剂材料应安全无毒;如采用航空运送方法,应契合航空运送有关要求。
 
  二.保温箱本体性能
 
  (1)尺度:使用通过检定的丈量工具对药品冷链保温箱的外部尺度进行丈量。
 
  (2)抗冲击性能:按照GB/T4857.5-1992《包装运输包装件下跌实验办法》要求,箱体内装有载重量的货品,进行面下跌和棱下跌实验,
 
  其间,医药药品保温箱广泛应用于常温环境下的疫苗及药品等运送,适用于航空、铁路和公路等交通工具。这也是库华制冷承接医药冷库工程的医药单位常采购的便携式医药保温箱产品系列,符合国家GSP冷链验证标准。
 
  在《药品冷链保温箱通用标准》中,仅对温度监测设备提出了要求,但在实际应用过程中需要有更高的监测要求,具体内容如下:药品在冷藏运输时,必须装备温湿度自动监测体系,体系应自动生成温湿度监测记录,温度、湿度、时刻、测点位置等体系各测点终端采集的数据要实在、完好、准确、有效、不可更改。
 
  医药药品保温箱能完成超长时刻温控确保,适用于世界各地(跨地区大温差),准确控制药品、疫苗等运输温度,根绝温度偏差问题,保障医药产品等不掉“冷链子”。
 
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